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Portale Norme & Concorsi Salute

Numero Atti:61886
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 22 giugno 2019 Ultima Modifica: 24 giugno 2019
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa» 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti. (15A02521)

(G.U. Serie Generale , n. 80 del 07 aprile 2015)

							 
Decreto n. 29 del 9 marzo 2015 Medicinale veterinario RYCARFA 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti; Titolare A.I.C.: La societa' KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto - Slovenia; Procedura decentrata n. TF/V/0317/001 /DC; Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento della ditta titolare dell'A.I.C. KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto - Slovenia e lo stabilimento TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Flacone da 20 ml A.I.C. n. 104578012 Composizione: ogni ml contiene: Principio attivo: Carprofene 50 mg Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: cani e gatti; Indicazioni terapeutiche: Cani: per il controllo del dolore post-operatorio e delle infiammazioni dopo chirurgia ortopedica e dei tessuti molli (inclusa la chirurgia intraoculare) Gatti: per il controllo del dolore post-operatorio dopo chirurgia. Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Tempi di attesa: Non pertinente. Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.
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