vai al Contenuto

Portale Norme & Concorsi Salute

Numero Atti:61511
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 18 aprile 2019 Ultima Modifica: 23 aprile 2019
servizio rss

Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 25 maggio 2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Atoplus 100 mg/ml» soluzione orale per gatti e cani. (17A03349)

(G.U. Serie Generale , n. 120 del 25 maggio 2017)

							 
Estratto provvedimento n. 68 del 17 febbraio 2017 Medicinale veterinario Atoplus 100 mg/ml soluzione orale per gatti e cani, n. A.I.C. 104337 Titolare A.I.C: Elanco Europe Ltd. Lilly House Priestley Road Basingstoke Hampshire (United Kingdom) Oggetto del provvedimento: variazione di tipo IAin A.5 a): modifica del nome e/o dell'indirizzo del fabbricante/importatore del prodotto finito (compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo della qualita'). a) Attivita' per le quali il fabbricante/importatore e' responsabile, compreso il rilascio dei lotti. Si conferma l'accettazione della modifica come di seguito descritta: modifica del nome del fabbricante responsabile del rilascio dei lotti: Da: Novartis Sante' Animale S.A.S., 26 Rue de la Chapelle F - 68330 Huningue - Francia A: Elanco France S.A.S., 26 Rue de la Chapelle F - 68330 Huningue - Francia. Per effetto della suddetta variazione, gli stampati devono essere modificati nei punti pertinenti. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.
Torna su