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Numero Atti:62134
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 18 luglio 2019 Ultima Modifica: 19 luglio 2019
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 05 luglio 2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Eficur», «Gestavet», «Hiprabovis-RS», «Hiprabovis-3», «Hiprabovis-4», «Hiprabovis-Somni/Lkt», «Hipracox broilers», «Hipragumboro-G97», «Icthiovac-PD Pastorellosi orata», «Mypravac suis», «Oviser 5000 UI», «Parvosuin, Previron», «Selectan», «Spectron», «Suiseng», «Vimco» e «Hiprabovis balance». (17A04499)

(G.U. Serie Generale , n. 155 del 05 luglio 2017)

							 
Estratto provvedimento n. 330 del 5 giugno 2017 Medicinali veterinari: Eficur - A.I.C. n. 104121; Gestavet - A.I.C. n. 104160; Hiprabovis-RS - A.I.C. n. 102375; Hiprabovis-3 - A.I.C. n. 102374; Hiprabovis-4 - A.I.C. n. 102371; Hiprabovis-Somni/Lkt - A.I.C. n. 103893; Hipracox broilers - A.I.C. n. 103965; Hipragumboro-G97 - A.I.C. n. 103658; Icthiovac-PD Pastorellosi orata - A.I.C. n. 104905; Mypravac suis A.I.C. n. 103613; Oviser 5000 UI - A.I.C. n. 104869; Parvosuin - A.I.C. n. 101608; Previron - A.I.C. n. 104962; Selectan - A.I.C. n. 103902; Spectron - A.I.C. n. 104231; Suiseng - A.I.C. n. 104120; Vimco - A.I.C. n. 104651; Hiprabovis balance - A.I.C. n. 104708. Titolare A.I.C.: Laboratorios Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 - 17170 Amer (Girona) Spagna. Oggetto del provvedimento: Variazione tipo IA, C.II.6.a - Modifiche dell'etichettatura o del foglio illustrativo, che non sono collegate al riassunto delle caratteristiche del prodotto - Informazioni amministrative relative al rappresentante del titolare. Si autorizza, per i medicinali veterinari indicati in oggetto, la modifica di seguito descritta: Modifica dell'indirizzo del rappresentante locale: da: Hipra Italia S.r.l., Via Franciacorta, 74 - 25038 Rovato (BS) Italia; a: Hipra Italia S.r.l., Via Rovato, 29 - 25030 Erbusco (BS) Italia. Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono essere modificati nei punti pertinenti. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.
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