vai al Contenuto

Portale Norme & Concorsi Salute

Numero Atti:59745
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 20 settembre 2018 Ultima Modifica: 21 settembre 2018
servizio rss

Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 17 luglio 2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Denagard 12,5%» (17A04897)

(G.U. Serie Generale , n. 165 del 17 luglio 2017)

							 
Estratto provvedimento n. 350 del 12 giugno 2017 Medicinale veterinario DENAGARD 12,5%. Titolare A.I.C.: Elanco Europe Ltd. Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL - Regno Unito. Oggetto del provvedimento: Variazione IAin A.5 Modifica del nome e/o dell'indirizzo del fabbricante/importatore del prodotto finito (compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo della qualita') a) Attivita' per le quali il fabbricante/importatore e' responsabile, compreso il rilascio dei lotti Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, la modifica di seguito descritta: Modifica del nome e dell'indirizzo del sito autorizzato per tutte le fasi della fabbricazione del prodotto finito, incluso il rilascio dei lotti: da: Vericore Ltd, Kinnoull Road, Kingsway West, Dundee DD2 3XR, UK; a: Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate, Dundee DD2 3XR, United Kingdom. Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono essere modificati nei punti pertinenti. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.
Torna su