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Portale Norme & Concorsi Salute

Numero Atti:58042
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 17 gennaio 2018 Ultima Modifica: 19 gennaio 2018
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 04 agosto 2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Anthelmin 230 mg/20 mg», compresse rivestite con film per gatti. (17A05346)

(G.U. Serie Generale , n. 181 del 04 agosto 2017)

							 
Decreto n. 98 del 10 luglio 2017 Procedura decentrata n. DE/V/0160/001/DC. Medicinale veterinario: ANTHELMIN 230 mg/20 mg, compresse rivestite con film per gatti. Titolare A.I.C.: KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto (Slovenia). Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto (Slovenia). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola da 2 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971015; scatola da 4 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971027; scatola da 10 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971039; scatola da 50 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971041; scatola da 100 compresse per gatti - A.I.C. n. 104971054. Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: principi attivi: pirantel embonato 230 mg (equivalenti a 80 mg di pirantel), praziquantel 20 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: gatti. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni; periodo di validita' della mezza compressa dopo la prima apertura del confezionamento primario: 1 mese. Tempi di attesa: non pertinente. Regime di dispensazione: medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.
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