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Numero Atti:59188
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 16 giugno 2018 Ultima Modifica: 18 giugno 2018
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 28 ottobre 2017

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Suvaxyn PRRS MLV». (17A07277)

(G.U. Serie Generale , n. 253 del 28 ottobre 2017)

							 
Estratto provvedimento n. 588 del 6 ottobre 2017 Titolare A.I.C.: Zoetis Belgium SA Rappresentante in Italia: Zoetis Italia s.r.l. Specialita' medicinale: SUVAXYN PRRS MLV Confezioni autorizzate: tre. EU/2/17/215 - liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per suini - N.I.N.: 105156 ===================================================================== | Ditta | | | | | | titolare | Medicinale | Confezione | N.I.N. |Procedura europea | +==========+=============+==============+========+==================+ | | | 1 flaconcino | | | | | | di | | | | | | liofilizzato | | | | | |da 25 dosi, 1 | | | | | |flaconcino di | | | | Zoetis |Suvaxyn PRRS |solvente da 50|105156- | | |Belgium SA| MLV | ml | 018 | EU/2/17/215/001 | +----------+-------------+--------------+--------+------------------+ | | | 1 flaconcino | | | | | | di | | | | | | liofilizzato | | | | | |da 50 dosi, 1 | | | | | |flaconcino di | | | | Zoetis |Suvaxyn PRRS | solvente da |105156 -| | |Belgium SA| MLV | 100 ml | 020 | EU/2/17/215/002 | +----------+-------------+--------------+--------+------------------+ | | | 1 flaconcino | | | | | | di | | | | | | liofilizzato | | | | | |da 125 dosi, 1| | | | Zoetis | |flaconcino di | | | | Belgium |Suvaxyn PRRS | solvente da | 105156 | | | SA  | MLV | 250 ml | -032 | EU/2/17/215/003 | +----------+-------------+--------------+--------+------------------+ Regime di dispensazione: RTC - Ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dall'Unione Europea con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della UE.
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