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Numero Atti:61886
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 22 giugno 2019 Ultima Modifica: 24 giugno 2019
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario (18A05690)

(G.U. Serie Generale , n. 202 del 31 agosto 2018)

							 
Estratto provvedimento n. 573 del 31 luglio 2018 Medicinali veterinari: Amossicillina Triidrato 25% - Filozoo A.I.C. n. 102574; Eritromicina 20% Filozoo - A.I.C. n. 102647; Filolinc 400 mg/g - A.I.C. n. 104734; Filostin Sol 120 mg/g - A.I.C. n. 102461; Filostin 100 - A.I.C. n. 104947; Filosulfa Sol - A.I.C. n. 102657; Filoxi Sol - A.I.C. n. 102650; Ossitetraciclina 20% - Filozoo A.I.C. n. 102654; Tilosina 20% Filozoo - A.I.C. n. 102663; Filostin 120 Liquido - A.I.C. n. 102459; Oxil 20 - A.I.C. n. 102652; Spiramicina 20% Liquido Filozoo - A.I.C. n. 102447; Tiamizoo 125 - A.I.C. n. 104782; Trimetoprim 2% - Sulfadimetossina 10% FZO - A.I.C. n. 102688; Aurospir - A.I.C. n. 102666; Clortetra 200 Premix - A.I.C. n. 102541; Dynaprim 120 - A.I.C. n. 102603; Filostin 120 S - A.I.C. n. 102460; Ossitetra 200 Premix - A.I.C. n. 102651; Oxylan - A.I.C. n. 103079; Sulfadimetossina 200 Premix - A.I.C. n. 102659; Tiamulin 10 - A.I.C. n. 102661; Tilosina 200 Premix - A.I.C. n. 102662; Confezioni: tutte. Titolare A.I.C.: Qalian Italia S.r.l. via del Commercio, 28/30 41012 Carpi (MO). Oggetto del provvedimento: variazione di Tipo IAin n. A.5 - modifica del nome e/o dell'indirizzo del fabbricante/importatore del prodotto finito (compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo della qualita') a) Attivita' per le quali il fabbricante/importatore e' responsabile, compresi il rilascio dei lotti. Si autorizza la modifica come di seguito descritta: Modifica del nome del fabbricante del prodotto finito (tutte le fasi incluso il rilascio dei lotti) da: Filozoo S.r.l. viale del Commercio, 28/30 41012 Carpi (MO) a: Qalian Italia S.r.l. viale del Commercio, 28/30 41012 Carpi (MO). Per effetto delle suddette variazioni, gli stampati devono essere modificati nei punti pertinenti. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.
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