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Numero Atti:61511
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 18 aprile 2019 Ultima Modifica: 23 aprile 2019
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 23 ottobre 2012

Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Porcilis ColiClos». (12A11203)

(G.U. Serie Generale , n. 248 del 23 ottobre 2012)

							 
Provvedimento n. 732 del 18 settembre 2012 Medicinale veterinario PORCILIS COLICLOS. Registrazione mediante Procedura centralizzata Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Olanda. Rappresentante in Italia: Intervet Italia s.r.l. Confezioni autorizzate: -----------------------|-------------------------|------------------- CONFEZIONE | PROCEDURA EUROPEA | NIN -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE PET 20 ML | EU/2/12/141/001 | 104524018 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE PET 50 ML | EU/2/12/141/002 | 104524020 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE PET 100 ML | EU/2/12/141/003 | 104524032 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE PET 200 ML | EU/2/12/141/003 | 104524044 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE PET 250 ML | EU/2/12/141/005 | 104524057 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE VETRO 20 ML | EU/2/12/141/006 | 104524069 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE VETRO 50 ML | EU/2/12/141/007 | 104524071 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE VETRO 100 ML | EU/2/12/141/008 | 104524083 -----------------------|-------------------------|------------------- FLACONE VETRO 250 ML | EU/2/12/141/009 | 104524095 -----------------------|-------------------------|------------------- Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dalla Commissione Europea C(2012) 4180 del 14/06/2012 (http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg .htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione Europea.
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