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Numero Atti:61511
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 18 aprile 2019 Ultima Modifica: 23 aprile 2019
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 23 ottobre 2012

Registrazione mediante procedura centralizzata del medicinale per uso veterinario «Cardalis». (12A11216)

(G.U. Serie Generale , n. 248 del 23 ottobre 2012)

							 
Provvedimento n. 731 del 18 settembre 2012 Medicinale veterinario CARDALIS. Registrazione mediante Procedura Centralizzata Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Ceva Sante Animale - Francia. Rappresentante in Italia: Ceva Salute Animale spa Confezioni autorizzate: --------------------------------------------------------------------- PROCEDURA CONFEZIONE EUROPEA NIN --------------------------------------------------------------------- 2,5MG/20MG FLACONE HDPE 30 COMPRESSE CANI EU/2/2012/000/001 104541014 --------------------------------------------------------------------- 2,5MG/20MG FLACONE HDPE 90 COMPRESSE CANI EU/2/2012/000/002 104541026 --------------------------------------------------------------------- 5MG/40MG FLACONE HDPE 30 COMPRESSE CANI EU/2/2012/000/003 104541038 --------------------------------------------------------------------- 5MG/40MG FLACONE HDPE 90 COMPRESSE CANI EU/2/2012/000/004 104541040 --------------------------------------------------------------------- 10MG/80MG FLACONE HDPE 30 COMPRESSE CANI EU/2/2012/000/005 104541053 --------------------------------------------------------------------- 10MG/80MG FLACONE HDPE 90 COMPRESSE CANI EU/2/2012/000/006 104541065 --------------------------------------------------------------------- Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dalla Commissione Europea (http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg .htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione Europea.
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