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Numero Atti:61511
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 18 aprile 2019 Ultima Modifica: 23 aprile 2019
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 24 ottobre 2012

Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Nobivac L4». (12A11303)

(G.U. Serie Generale , n. 249 del 24 ottobre 2012)

							 
Provvedimento n. 755 del 26 settembre 2012 Registrazione mediante Procedura Centralizzata. Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Olanda. Rappresentante in Italia: Intervet Italia S.r.l. Specialita' medicinale: NOBIVAC L4 |====================================|=========|====================| | Confezioni autorizzate | N.I.N. |NR PROCEDURA EUROPEA| |====================================|=========|====================| | SCATOLA 5 FIALE DA 1 ML - 1 DOSE |104536014| EU/2/12/143/001 | |------------------------------------|---------|--------------------| | SCATOLA 10 FIALE DA 1 ML - 1 DOSE |104536026| EU/2/12/143/002 | |------------------------------------|---------|--------------------| | SCATOLA 25 FIALE DA 1 ML - 1 DOSE |104536038| EU/2/12/143/003 | |------------------------------------|---------|--------------------| | SCATOLA 50 FIALE DA 1 ML - 1 DOSE |104536040| EU/2/12/143/004 | |------------------------------------|---------|--------------------| | SCATOLA 1 FIALA DA 10 ML - 10 DOSI |104536053| EU/2/12/143/005 | |====================================|=========|====================| Regime di dispensazione: «Da fornire solo dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile». Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea con decisione C(2012)5092 del 16 luglio 2012 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.
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