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Numero Atti:61511
Ultima Gazzetta Ufficiale del: 18 aprile 2019 Ultima Modifica: 23 aprile 2019
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Dettaglio atto

Ministero della Salute

Comunicato 27 marzo 2013

Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Comfortis». (13A02543)

(G.U. Serie Generale , n. 73 del 27 marzo 2013)

							 
Provvedimento n. 181 del 6 marzo 2013 Oggetto: COMFORTIS. Registrazione mediante procedura centralizzata. Numero identificativo nazionale e regime di dispensazione. Ditta titolare autorizzazione immissione in commercio: Eli Lilly and Company LTD. Rappresentante in Italia: Eli Lilly Italia S.p.a. Confezioni autorizzate: NIN nr procedura --------------------------------------------------------------------- 270 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI GATTI 104279118 EU/2/10/115/011 BLISTER DA 3 --------------------------------------------------------------------- 425 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI 104279120 EU/2/10/115/012 BLISTER DA 3 --------------------------------------------------------------------- 665 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI 104279132 EU/2/10/115/013 BLISTER DA 3 --------------------------------------------------------------------- 1040 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI 104279144 EU/2/10/115/014 BLISTER DA 3 --------------------------------------------------------------------- 1620 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI 104279157 EU/2/10/115/015 BLISTER DA 3 --------------------------------------------------------------------- 90 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI GATTI 104279169 EU/2/10/115/016 BLISTER DA 3 --------------------------------------------------------------------- 90 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI GATTI 104279171 EU/2/10/115/017 BLISTER DA 6 --------------------------------------------------------------------- 140 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI GATTI 104279183 EU/2/10/115/018 BLISTER DA 3 --------------------------------------------------------------------- 140 MG COMPRESSE MASTICABILI CANI GATTI 104279195 EU/2/10/115/019 BLISTER DA 6 --------------------------------------------------------------------- Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg .htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.
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