Newsletter del 22/09/2016

In evidenza

12/09/2016 - Tariffe biocidi

In G. U. n. 212 del 10/09/2016 è pubblicato il decreto 1 giugno 2016, recante determinazione delle tariffe relative alla valutazione dei principi attivi ed all'immissione sul mercato e all'uso dei biocidi

Norme della settimana

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/09/2016

Rinnovo ed estensione dell'autorizzazione all'organismo ICIM s.p.a., in Sesto S. Giovanni, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita' dei dispositivi medici. (16A06824) (16A06824)(G. U. n.221 del 21/09/2016 )

Regione Abruzzo

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA GIUNTA REGIONALE del 22/03/2016, n. 1

Modifiche ed integrazioni al Decreto del Presidente della Giunta Regionale n. 4/Reg del 05/08/2015 recante "Linee Guida per il concorso alla spesa dei Comuni per il sostegno ai costi a carico degli utenti relativi alle prestazioni socio-sanitarie semiresidenziali e residenziali per l'anno 2015". (16R00256)(G. U. n.38 del 17/09/2016 )

Regione Toscana

LEGGE REGIONALE del 25/02/2016, n. 17

Nuove disposizioni in materia di valutazione ambientale strategica (VAS), di valutazione di impatto ambientale (VIA), di autorizzazione integrata ambientale (AIA) e di autorizzazione unica ambientale (AUA) in attuazione della l.r. 22/2015. Modifiche alla l.r. 10/2010 e alla l.r. 65/2014. (16R00247)(G. U. n.38 del 17/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 26/07/2016, n. 1220

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1220 della Commissione, del 26 luglio 2016, relativo all'autorizzazione della L-treonina ottenuta da Escherichia coli come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali - Pubblicato nel n. L 201 del 27 luglio 2016 (16CE1866)(G. U. n.72 del 22/09/2016 )

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DECISIONE del 26/07/2016, n. 1235

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1235 della Commissione, del 26 luglio 2016, che autorizza un laboratorio nella Repubblica di Corea ad effettuare test sierologici di controllo dell'azione dei vaccini antirabbici in cani, gatti e furetti [notificata con il numero C(2016) 4665] - Pubblicato nel n. L 202 del 28 luglio 2016 (16CE1881)(G. U. n.72 del 22/09/2016 )

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DIRETTIVA del 25/07/2016, n. 1214

Direttiva (UE) 2016/1214 della Commissione, del 25 luglio 2016, recante modifica della direttiva 2005/62/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche del sistema di qualita' per i servizi trasfusionali - Pubblicata nel n. L 199 del 26 luglio 2016 (16CE1860)(G. U. n.72 del 22/09/2016 )

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DECISIONE del 15/07/2016, n. 1174

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1174 della Commissione, del 15 luglio 2016, relativa ai termini e alle condizioni di autorizzazione di un biocida contenente difenacum comunicati dalla Spagna a norma dell'articolo 36 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio [notificata con il numero C(2016) 4380] - Pubblicato nel n. L 193 del 19 luglio 2016 (16CE1816)(G. U. n.70 del 15/09/2016 )

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DECISIONE del 15/07/2016, n. 1175

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1175 della Commissione, del 15 luglio 2016, relativa ai termini e alle condizioni di autorizzazione di un biocida contenente spinosad comunicati dal Regno Unito a norma dell'articolo 36 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio [notificata con il numero C(2016) 4385] - Pubblicato nel n. L 193 del 19 luglio 2016 (16CE1817)(G. U. n.70 del 15/09/2016 )

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DECISIONE del 14/07/2016, n. 1183

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1183 della Commissione, del 14 luglio 2016, che approva il programma di vaccinazione di emergenza contro la dermatite nodulare contagiosa dei bovini in Bulgaria e modifica l'allegato della decisione di esecuzione (UE) 2016/645 [notificata con il numero C(2016) 4360] - Pubblicato nel n. L 195 del 20 luglio 2016 (16CE1825)(G. U. n.70 del 15/09/2016 )

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DECISIONE del 07/07/2016, n. 1116

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1116 della Commissione, del 7 luglio 2016, che modifica le decisioni di esecuzione (UE) 2015/1500 e (UE) 2015/2055 relative a misure di protezione e vaccinazione contro la dermatite nodulare contagiosa in Grecia [notificata con il numero C(2016) 4157] - Pubblicato nel n. L 186 del 9 luglio 2016 (16CE1750)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 06/07/2016, n. 1094

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1094 della Commissione, del 6 luglio 2016, che approva il rame granulato come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 8 - Pubblicato nel n. L 182 del 7 luglio 2016 (16CE1729)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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RACCOMANDAZIONE del 06/07/2016, n. 1111

Raccomandazione (UE) 2016/1111 della Commissione, del 6 luglio 2016, relativa al monitoraggio del nichel negli alimenti - Pubblicato nel n. L 183 dell'8 luglio 2016 (16CE1745)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 05/07/2016, n. 1083

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1083 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva le ammine, N-C10-16-alchiltrimetilendi-, prodotti di reazione con acido cloroacetico, quali principi attivi esistenti destinati ad essere utilizzati nei biocidi dei tipi di prodotto 2, 3 e 4 - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1718)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 05/07/2016, n. 1084

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1084 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva il bifenil-2-olo come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 3 - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1719)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 05/07/2016, n. 1085

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1085 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva il Bacillus amyloliquefaciens, ceppo ISB06, come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 3 - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1720)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 05/07/2016, n. 1086

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1086 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva il 2-bromo-2-(bromometil)pentandinitrile (DBDCB) come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 6 - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1721)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 05/07/2016, n. 1087

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1087 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva il tolilfluanide come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 7 - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1722)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 05/07/2016, n. 1089

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1089 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva l'ossido di dirame come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21 - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1724)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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REGOLAMENTO del 05/07/2016, n. 1090

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1090 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva il tiocianato di rame come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21 - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1725)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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RACCOMANDAZIONE del 28/06/2016, n. 1110

Raccomandazione (UE) 2016/1110 della Commissione, del 28 giugno 2016, sul monitoraggio della presenza di nichel nei mangimi - Pubblicato nel n. L 183 dell'8 luglio 2016 (16CE1744)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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RETTIFICA del 17/06/2016, n. 973

Rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2016/973 della Commissione, del 17 giugno 2016, relativo all'autorizzazione del bislisinato di zinco quale additivo nei mangimi destinati a tutte le specie animali (GU L 161 del 18 giugno 2016) - Pubblicato nel n. L 202 del 28 luglio 2016 (16CE1883)(G. U. n.72 del 22/09/2016 )

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DECISIONE del 15/03/2016, n. 1092

Decisione (UE) 2016/1092 della Commissione, del 15 marzo 2016, relativa all'aiuto di Stato SA.38644 2014/C (ex 2014/NN) cui la Francia ha dato esecuzione a favore di FagorBrandt e di Groupe Brandt [notificata con il numero C(2016) 1549] - Pubblicato nel n. L 180 del 6 luglio 2016 (16CE1727)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

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RETTIFICA del 23/10/2013, n. 1019

Rettifica del regolamento (UE) n. 1019/2013 della Commissione, del 23 ottobre 2013, che modifica l'allegato I del regolamento (CE) n. 2073/2005 relativo all'istamina nei prodotti della pesca (GU L 282 del 24 ottobre 2013) - Pubblicato nel n. L 195 del 20 luglio 2016 (16CE1756)(G. U. n.68 del 08/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 22/09/2016

Comunicato relativo all'estratto del decreto n. 106 del 24 giugno 2016 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Entericolix», emulsione iniettabile per suini. (16A06843) (16A06843)(G. U. n.222 del 22/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 20/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pluset» polvere e solvente per soluzione iniettabile per bovini. (16A06765) (16A06765)(G. U. n.220 del 20/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 20/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Triactiv». (16A06766) (16A06766)(G. U. n.220 del 20/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 20/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Torphasol 10 mg/ml» soluzione iniettabile per cavalli e «Torphasol 4 mg/ml» soluzione iniettabile per cani e gatti. (16A06767) (16A06767)(G. U. n.220 del 20/09/2016 )

Ministero della Salute

DECRETO del 06/09/2016

Ulteriori revoche di autorizzazioni all'immissione in commercio e modifica delle condizioni d'impiego di prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva «Glifosate», in attuazione del regolamento di esecuzione (UE) n. 2016/1313 della Commissione del 1° agosto 2016 e modifica all'allegato 1 del decreto 16 agosto 2016. (16A06879) (16A06879)(G. U. n.222 del 22/09/2016 )

Ministero della Salute

DECRETO del 31/08/2016

Revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario per premiscele per alimenti medicamentosi contenenti un'associazione di «Lincomicina e Spectinomicina» per somministrazione orale a suini e/o pollame. (16A06729) (16A06729)(G. U. n.218 del 17/09/2016 )

Ministero della Salute

DECRETO del 31/08/2016

Modifica delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario contenenti «Altrenogest da somministrare per via orale a suini e cavalli». (16A06733) (16A06733)(G. U. n.218 del 17/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Panacur» compresse 250 mg e 500 mg per uso orale per cani e gatti. (16A06745) (16A06745)(G. U. n.219 del 19/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Anthelmin Plus Flavour» compresse per cani. (16A06746) (16A06746)(G. U. n.219 del 19/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eprecis 5 mg/ml» soluzione pour-on per bovini. (16A06747) (16A06747)(G. U. n.219 del 19/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ossitetraciclina 50% Vetoquinol Italia S.r.l.» polvere per uso in acqua da bere per suini, polli da carne, tacchini e conigli. (16A06748) (16A06748)(G. U. n.219 del 19/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vectimax 6 mg/g» polvere orale per suini. (16A06749) (16A06749)(G. U. n.219 del 19/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 17/09/2016

Modificazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Atoplus 100 mg/ml», «Atoplus capsule», «Fasinex duo», «Florvio», «Program 133 mg». (16A06731) (16A06731)(G. U. n.218 del 17/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 17/09/2016

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Metaxol 20/100 mg/ml soluzione per uso nell'acqua da bere per suini e polli». (16A06732) (16A06732)(G. U. n.218 del 17/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 16/09/2016

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «premiscela per alimenti medicamentosi Zingut 1000 mg/g - per suini. (16A06724) (16A06724)(G. U. n.217 del 16/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 16/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Stabox 1000 mg/g polvere per somministrazione in acqua da bere per polli, anatre e tacchini». (16A06725) (16A06725)(G. U. n.217 del 16/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 16/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Lidocaina 2%, 20 mg/ml», «Dobetin B1» e «Dinalgen 300 mg/ml». (16A06726) (16A06726)(G. U. n.217 del 16/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 16/09/2016

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Finilac 50 microgrammi/ml soluzione orale per cani e gatti». (16A06727) (16A06727)(G. U. n.217 del 16/09/2016 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 16/09/2016

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «AviPro IBD Xtreme», «AviPro MD Maris», «AviPro ND C131», «AviPro Precise», «AviPro salmonella duo», «AviPro salmonella VAC E», «AviPro salmonella VAC T», «AviPRO Thymovac». (16A06728) (16A06728)(G. U. n.217 del 16/09/2016 )

Rubriche

Riconoscimento titoli professioni sanitarie

Il Ministero nella settimana ha emanato 5 Decreti di riconoscimento di titoli delle professioni sanitarie

Medicinali veterinari

Il Ministero nella settimana ha emanato 36 Provvedimenti di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso veterinario

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