Newsletter del 05/06/2017

In evidenza

29/05/2017 - Dispositivi medici

In G.U. n. 119 del 24/05/2017 è pubblicato il comunicato 24 maggio 2017 recante Autorizzazione all'organismo IMQ S.p.a., in Milano, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita' dei dispositivi medici e dei dispositivi medici impiantabili attivi.

Norme della settimana

Ministero della Salute

DECRETO del 15/05/2017

Revoca, su rinuncia, del prodotto fitosanitario Matador, a base delle sostanze attive tebuconazolo e triadimenol. (17A03675) (17A03675)(G. U. n.127 del 03/06/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 15/05/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di proteine idrolizzate, sulla base del dossier SIC 378SL di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03677) (17A03677)(G. U. n.127 del 03/06/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 15/05/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di fenazaquin, sulla base del dossier GWN-1708 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03672) (17A03672)(G. U. n.126 del 01/06/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 15/05/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari a base di imidaclopride deltametrina sulla base del dossier 102000011078- 03 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03673) (17A03673)(G. U. n.126 del 01/06/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 08/05/2017

Modifica delle etichette relativamente all'inserimento del periodo di carenza per le colture di favino, barbabietola rossa e da foraggio, per prodotti fitosanitari a base di quizalofop-p-etile, sulla base del dossier AG-Q2-50 EC di Allegato III. (17A03578) (17A03578)(G. U. n.123 del 29/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 08/05/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di clorpirifos, sulla base del dossier PYRINEX ME di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03545) (17A03545)(G. U. n.122 del 27/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 08/05/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di flutriafol, sulla base del dossier CHA 1310-05 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03576) (17A03576)(G. U. n.122 del 27/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 08/05/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di flutriafol, sulla base del dossier CHA 1322 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03575) (17A03575)(G. U. n.121 del 26/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 28/04/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e folpet, sulla base del dossier DPX-39328 528 g/L SC di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03324) (17A03324)(G. U. n.118 del 23/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 27/04/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e mancozeb, sulla base del dossier DPX-KJ150 44WP di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03331) (17A03331)(G. U. n.121 del 26/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 27/04/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil, sulla base del dossier DPX-T3217-215 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03332) (17A03332)(G. U. n.121 del 26/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 27/04/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e famoxadone, sulla base del dossier DPX-KX007 52.5WG di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03329) (17A03329)(G. U. n.120 del 25/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 27/04/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cipermetrina, sulla base del dossier SHERPA 100 EW di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03330) (17A03330)(G. U. n.120 del 25/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 27/04/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e mancozeb, sulla base del dossier Moximate 505 WP di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03326) (17A03326)(G. U. n.119 del 24/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 27/04/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di miclobutanil, sulla base del dossier MBL0112 di allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03325) (17A03325)(G. U. n.118 del 23/05/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 23/03/2017

Modifica dell'allegato A del decreto 18 agosto 1993, recante: «Approvazione della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali». (17A03680) (17A03680)(G. U. n.127 del 03/06/2017 )

Regione Valle D'Aosta

LEGGE REGIONALE del 25/11/2016, n. 23

Approvazione dell'aggiornamento del piano regionale per il risanamento, il miglioramento e il mantenimento della qualita' dell'aria per il novennio 2016/2024. (17R00121)(G. U. n.21 del 27/05/2017 )

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REGOLAMENTO del 15/03/2017, n. 625

Regolamento (UE) 2017/625 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 15 marzo 2017, relativo ai controlli ufficiali e alle altre attivita' ufficiali effettuati per garantire l'applicazione della legislazione sugli alimenti e sui mangimi, delle norme sulla salute e sul benessere degli animali, sulla sanita' delle piante nonche' sui prodotti fitosanitari, recante modifica dei regolamenti (CE) n. 999/2001, (CE) n. 396/2005, (CE) n. 1069/2009, (CE) n. 1107/2009, (UE) n. 1151/2012, (UE) n. 652/2014, (UE) 2016/429 e (UE) 2016/2031 del Parlamento europeo e del Consiglio, dei regolamenti (CE) n. 1/2005 e (CE) n. 1099/2009 del Consiglio e delle direttive 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE e 2008/120/CE del Consiglio, e che abroga i regolamenti (CE) n. 854/2004 e (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, le direttive 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE e 97/78/CE del Consiglio e la decisione 92/438/CEE del Consiglio (regolamento sui controlli ufficiali) - Pubblicato nel n. L 95 del 7 aprile 2017 (17CE1262)(G. U. n.42 del 01/06/2017 )

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REGOLAMENTO del 15/03/2017, n. 455

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/455 della Commissione, del 15 marzo 2017, relativo all'autorizzazione di un preparato di Lactobacillus fermentum (NCIMB 41636), Lactobacillus plantarum (NCIMB 41638) e Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 41640) come additivo per mangimi per cani - Pubblicato nel n. L 71 del 16 marzo 2017 (17CE1057)(G. U. n.40 del 25/05/2017 )

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REGOLAMENTO del 14/03/2017, n. 447

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/447 della Commissione, del 14 marzo 2017, relativo all'autorizzazione del preparato di Bacillus subtilis (DSM 5750) e Bacillus licheniformis (DSM 5749) come additivo per mangimi destinati a scrofe, suinetti svezzati, suini da ingrasso, vitelli da allevamento e tacchini da ingrasso e che modifica i regolamenti (CE) n. 1453/2004, (CE) n. 2148/2004 e (CE) n. 600/2005 (titolare dell'autorizzazione Chr. Hansen A/S) - Pubblicato nel n. L 69 del 15 marzo 2017 (17CE1050)(G. U. n.40 del 25/05/2017 )

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REGOLAMENTO del 13/03/2017, n. 438

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/438 della Commissione, del 13 marzo 2017, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le condizioni di approvazione della sostanza attiva abamectina - Pubblicato nel n. L 67 del 14 marzo 2017 (17CE1041)(G. U. n.40 del 25/05/2017 )

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REGOLAMENTO del 13/03/2017, n. 440

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/440 della Commissione, del 13 marzo 2017, relativo all'autorizzazione del preparato di Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) e Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50104) come additivo per mangimi destinati a polli da ingrasso, galline ovaiole e specie avicole minori da ingrasso e ovaiole (titolare dell'autorizzazione Danisco (UK) Ltd., operante con la denominazione Danisco Animal Nutrition) - Pubblicato nel n. L 67 del 14 marzo 2017 (17CE1043)(G. U. n.40 del 25/05/2017 )

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REGOLAMENTO del 10/03/2017, n. 428

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/428 della Commissione, del 10 marzo 2017, che approva la sostanza di base carbone argilloso a norma del regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione - Pubblicato nel n. L 66 dell'11 marzo 2017 (17CE1031)(G. U. n.40 del 25/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 31/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equimax», gel orale per cavalli. (17A03629) (17A03629)(G. U. n.125 del 31/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 31/05/2017

Comunicato relativo al provvedimento n. 113 del 7 marzo 2017, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prid delta 1,55 g» sistema a rilascio intra-vaginale per bovini. (17A03631) (17A03631)(G. U. n.125 del 31/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 31/05/2017

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbokem». (17A03632) (17A03632)(G. U. n.125 del 31/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 31/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetmedin». (17A03633) (17A03633)(G. U. n.125 del 31/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbogen complex gocce auricolari», soluzione per cani. (17A03630) (17A03630)(G. U. n.125 del 31/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/05/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Alvebuton 100 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, maiali, cavalli, pecore e capre. (17A03622) (17A03622)(G. U. n.124 del 30/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rhemox forte, 1000 mg/g» polvere per uso in acqua da bere per polli, anatre e tacchini. (17A03623) (17A03623)(G. U. n.124 del 30/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/05/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solvidine 200 mg/ml» soluzione iniettabile per cavalli. (17A03624) (17A03624)(G. U. n.124 del 30/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Metridol 10%» polvere solubile per uso orale. (17A03625) (17A03625)(G. U. n.124 del 30/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 25/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Danilon 1,5 g» granulato per uso orale per equidi non dpa. (17A03345) (17A03345)(G. U. n.120 del 25/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 25/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Oramec 0.8 mg/ml» soluzione orale per ovini e caprini. (17A03346) (17A03346)(G. U. n.120 del 25/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 25/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sodio cloruro 0,9%» soluzione fisiologica. (17A03347) (17A03347)(G. U. n.120 del 25/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 25/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Atoplus 100 mg/ml» soluzione orale per gatti e cani. (17A03349) (17A03349)(G. U. n.120 del 25/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 24/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Actionis 50 mg/ml», sospensione iniettabile per bovini e suini. (17A03342) (17A03342)(G. U. n.119 del 24/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 24/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinalgen 300 mg/ml», soluzione orale per suini e bovini. (17A03343) (17A03343)(G. U. n.119 del 24/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 24/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dobetin B1», soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, cani e gatti. (17A03344) (17A03344)(G. U. n.119 del 24/05/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 25/05/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Effitix» e «Fipratix». (17A03348) (17A03348)(G. U. n.120 del 25/05/2017 )

Rubriche

Riconoscimento titoli professioni sanitarie

Il Ministero nella settimana ha emanato 71 Decreti di riconoscimento di titoli delle professioni sanitarie

Medicinali veterinari

Il Ministero nella settimana ha emanato 34 Provvedimenti di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso veterinario

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