Newsletter del 10/07/2017

In evidenza

03/07/2017 - Defibrillatori e dispositivi salvavita per lo sport dilettantistico

In G.U. Serie Generale n. 149 del 28-06-2017 e' pubblicato il decreto 26 giugno 2017, recante "Linee guida sulla dotazione e l'utilizzo di defibrillatori semiautomatici e di eventuali altri dispositivi salvavita da parte delle associazioni e delle societa' sportive dilettantistiche".

Norme della settimana

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/07/2017

Importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Synulox 50 mg.», 10 compresse appetibili. (17A04490) (17A04490)(G. U. n.154 del 04/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 19/06/2017

Revoca, su rinuncia, dei prodotti fitosanitari «Zolvis 90», «S Extra», a base di sostanza attiva zolfo e «Pencor Combi» a base delle sostanze attive zolfo e penconazolo. (17A04619) (17A04619)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di 6-benziladenina, sulla base del dossier VBC 30127 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A04611) (17A04611)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 13 marzo 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di imidacloprid, sulla base del dossier Kohinor 200 SL di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04613) (17A04613)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 27 aprile 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e mancozeb, sulla base del dossier DPX-KJ150 44WP di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04614) (17A04614)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 27 aprile 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil, sulla base del dossier DPX-T3217-215 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04615) (17A04615)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 7 aprile 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di piretrine, sulla base del dossier Afitin L 40g/L di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04616) (17A04616)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 15 maggio 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari a base di imidacloprid e deltametrina sulla base del dossier 102000011078-03 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04617) (17A04617)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 17 marzo 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di imidacloprid, sulla base del dossier 102000006811-03 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04618) (17A04618)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 27 aprile 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e famoxadone, sulla base del dossier DPX-KX007 52.5WG di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04621) (17A04621)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Senato della Repubblica

DELIBERA del 27/06/2017

Proroga del termine di cui all'articolo 6 della deliberazione del 4 dicembre 2013, recante «Istituzione di una Commissione parlamentare di inchiesta sul fenomeno degli infortuni sul lavoro e delle malattie professionali, con particolare riguardo al sistema della tutela della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro». (17A04659) (17A04659)(G. U. n.153 del 03/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/07/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «FLEACLEAR Spot-on Soluzione 50 mg per gatti», «FLEACLEAR Spot-on Soluzione 67 mg per cani di taglia piccola», «FLEACLEAR Spot-on Soluzione 134 mg per cani di taglia media», «FLEACLEAR Spot-on Soluzione 268 mg per cani di taglia grande», «FLEACLEAR Spot-on Soluzione 402 mg per cani di taglia molto grande». (17A04496) (17A04496)(G. U. n.155 del 05/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Aagent» (17A04497) (17A04497)(G. U. n.155 del 05/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolorex 10 mg/ml» soluzione iniettabile per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti. (17A04498) (17A04498)(G. U. n.155 del 05/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Eficur», «Gestavet», «Hiprabovis-RS», «Hiprabovis-3», «Hiprabovis-4», «Hiprabovis-Somni/Lkt», «Hipracox broilers», «Hipragumboro-G97», «Icthiovac-PD Pastorellosi orata», «Mypravac suis», «Oviser 5000 UI», «Parvosuin, Previron», «Selectan», «Spectron», «Suiseng», «Vimco» e «Hiprabovis balance». (17A04499) (17A04499)(G. U. n.155 del 05/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Caremast vet 600 mg» sospensione intramammaria per vacche in lattazione. (17A04520) (17A04520)(G. U. n.155 del 05/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Depomicina». (17A04521) (17A04521)(G. U. n.155 del 05/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Cevac Ibird» e «Cevac Mass L». (17A04522) (17A04522)(G. U. n.155 del 05/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «HY-50 17 mg/ml». (17A04480) (17A04480)(G. U. n.154 del 04/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prolongal 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini. (17A04481) (17A04481)(G. U. n.154 del 04/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Receptal, 4,0 µg» soluzione iniettabile per bovine, cavalle, coniglie e scrofette. (17A04482) (17A04482)(G. U. n.154 del 04/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tildren 5 mg/ml» (17A04489) (17A04489)(G. U. n.154 del 04/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pogressis», emulsione iniettabile per suini. (17A04491) (17A04491)(G. U. n.154 del 04/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Imalgene soluzione iniettabile». (17A04492) (17A04492)(G. U. n.154 del 04/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 03/07/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nefotek», 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e suini. (17A04387) (17A04387)(G. U. n.153 del 03/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 03/07/2017

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zermex soluzione orale per ovini». (17A04476) (17A04476)(G. U. n.153 del 03/07/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 03/07/2017

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fasinex Duo». (17A04477) (17A04477)(G. U. n.153 del 03/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 19/06/2017

Modifica al decreto 27 aprile 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e mancozeb, sulla base del dossier Moximate 505 WP di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04642) (17A04642)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 14/06/2017

Modifica al decreto 28 aprile 2017 concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di cymoxanil e folpet, sulla base del dossier DPX-39328 528 g/L SC di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011». (17A04612) (17A04612)(G. U. n.157 del 07/07/2017 )

Rubriche

Riconoscimento titoli professioni sanitarie

Il Ministero nella settimana ha emanato 5 Decreti di riconoscimento di titoli delle professioni sanitarie

Medicinali veterinari

Il Ministero nella settimana ha emanato 32 Provvedimenti di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso veterinario

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