Newsletter del 07/08/2017

In evidenza

07/08/2017 - Vaccini obbligatori a scuola

In G.U., Serie Generale, n. 182 del 05/08/2017 è pubblicata la l. 31 luglio 2017, n. 119, recante "Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 7 giugno 2017, n. 73, recante disposizioni urgenti in materia di prevenzione vaccinale".

04/08/2017 - Ri-registrazione di prodotti fitosanitari

In G.U., serie generale, è pubblicato il decreto 7 luglio 2017, recante: "Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di miclobutanil, sulla base del dossier GF 1317 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011."

03/08/2017 - Prodotti fitosanitari

In G.U. Serie Generale n. 179 del 02/08/2017 è pubblicato il decreto 12 luglio 2017, recante "Revoca, su rinuncia, dei prodotti fitosanitari ASOFIL, JUPITER, KELLY WP, a base di sostanza attiva fosetil alluminio".

Norme della settimana

Ministero della Salute

COMUNICATO del 02/08/2017

Regolamento di esecuzione (UE) n. 753/2017 della Commissione di rinnovo approvazione della sostanza attiva «Cialofop Butile» in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione. (17A05306) (17A05306)(G. U. n.179 del 02/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 02/08/2017

Revoca dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva «Orthosulfamuron» per non approvazione ai sensi del regolamento (UE) n. 840/2017. (17A05307) (17A05307)(G. U. n.179 del 02/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 02/08/2017

Regolamento di esecuzione (UE) n. 407/2017 della Commissione di rinnovo approvazione della sostanza attiva «Iodosulfuron» in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione. (17A05308) (17A05308)(G. U. n.179 del 02/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 02/08/2017

Regolamento di esecuzione (UE) n. 157/2017 della Commissione di rinnovo approvazione della sostanza attiva «Tiabendazolo», in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione. (17A05309) (17A05309)(G. U. n.179 del 02/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 02/08/2017

Regolamento di esecuzione (UE) n. 375/2017 della Commissione di rinnovo approvazione della sostanza attiva «Prosulfuron», in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione. (17A05331) (17A05331)(G. U. n.179 del 02/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 01/08/2017

Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario (17A05214) (17A05214)(G. U. n.178 del 01/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 01/08/2017

Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.), regime di dispensazione per nuove confezioni e modifica del regime di dispensazione per la specie cane del medicinale per uso veterinario «Activyl». (17A05215) (17A05215)(G. U. n.178 del 01/08/2017 )

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REGOLAMENTO del 07/06/2017, n. 961

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/961 della Commissione, del 7 giugno 2017, che concerne l'autorizzazione di un preparato di Enterococcus faecium CECT 4515 come additivo per mangimi destinati a suinetti svezzati e di un nuovo impiego nell'acqua di abbeveraggio per suinetti svezzati e polli da ingrasso e che modifica il regolamento (CE) n. 2036/2005 e il regolamento (UE) n. 887/2011 (titolare dell'autorizzazione Evonik Nutrition & Care GmbH) - Pubblicato nel n. L 145 dell'8 giugno 2017 (17CE1567)(G. U. n.60 del 03/08/2017 )

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REGOLAMENTO del 07/06/2017, n. 962

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/962 della Commissione, del 7 giugno 2017, che sospende l'autorizzazione dell'etossichina come additivo per mangimi destinati a tutte le specie e categorie di animali - Pubblicato nel n. L 145 dell'8 giugno 2017 (17CE1568)(G. U. n.60 del 03/08/2017 )

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REGOLAMENTO del 07/06/2017, n. 963

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/963 della Commissione, del 7 giugno 2017, che concerne l'autorizzazione del preparato di endo-1,3(4)-beta-glucanasi prodotta da Aspergillus aculeatinus (precedentemente classificato come Aspergillus aculeatus) (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glucanasi prodotta da Trichoderma reesei (precedentemente classificato come Trichoderma longibrachiatum) (CBS 592.94), alfa-amilasi prodotta da Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), endo-1,4-beta-xilanasi prodotta da Trichoderma viride (NIBH FERM BP4842) e bacillolisina prodotta da Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) come additivo per mangimi destinati a tutte le specie avicole e a suinetti svezzati e che modifica i regolamenti (CE) n. 358/2005 e (UE) n. 1270/2009 (titolare dell'autorizzazione Kemin Europa NV) - Pubblicato nel n. L 145 dell'8 giugno 2017 (17CE1569)(G. U. n.60 del 03/08/2017 )

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REGOLAMENTO del 02/06/2017, n. 950

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/950 della Commissione, del 2 giugno 2017, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 1068/2011 della Commissione per quanto riguarda il tenore minimo del preparato di endo-1,4-beta-xilanasi prodotta da Aspergillus niger (CBS 109.713) e di endo-1,4-beta-glucanasi prodotta da Aspergillus niger (DSM 18404) come additivo per mangimi destinati a pollastre allevate per la produzione di uova e a tutte le specie avicole ovaiole (titolare dell'autorizzazione BASF SE) - Pubblicato nel n. L 143 del 3 giugno 2017 (17CE1556)(G. U. n.60 del 03/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/08/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lincofarm S, 250 mg/ml», soluzione orale per uso in acqua da bere per suini, polli, ovaiole, faraone, anatre, oche, quaglie, fagiani, starne, pernici e piccioni. (17A05340) (17A05340)(G. U. n.181 del 04/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/08/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gabbrovital B Forte». (17A05341) (17A05341)(G. U. n.181 del 04/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/08/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Parofor 70 mg/g» polvere per uso in acqua da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti e suini. (17A05342) (17A05342)(G. U. n.181 del 04/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/08/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rimadyl 50 mg/ml» soluzione iniettabile per cani e gatti. (17A05343) (17A05343)(G. U. n.181 del 04/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/08/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vectimax 6 mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini. (17A05344) (17A05344)(G. U. n.181 del 04/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/08/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cadorex 300 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini. (17A05345) (17A05345)(G. U. n.181 del 04/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 04/08/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Anthelmin 230 mg/20 mg», compresse rivestite con film per gatti. (17A05346) (17A05346)(G. U. n.181 del 04/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 03/08/2017

Comunicato relativo all'estratto del decreto n. 76 del 19 maggio 2017 concernente la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fertipig». (17A05333) (17A05333)(G. U. n.180 del 03/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 03/08/2017

Comunicato relativo all'estratto del provvedimento n. 304 del 23 maggio 2017 concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Depomicina». (17A05334) (17A05334)(G. U. n.180 del 03/08/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 01/08/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Equip EHV 1,4» sospensione iniettabile per cavalli e ponies. (17A05216) (17A05216)(G. U. n.178 del 01/08/2017 )

Rubriche

Riconoscimento titoli professioni sanitarie

Il Ministero nella settimana ha emanato 8 Decreti di riconoscimento di titoli delle professioni sanitarie

Medicinali veterinari

Il Ministero nella settimana ha emanato 20 Provvedimenti di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso veterinario

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