Newsletter del 30/10/2017

In evidenza

24/10/2017 - Osservatorio nazionale buone pratiche

Nella G.U., serie generale, n. 248 del 23/10/2017 è pubblicato il decreto 29 settembre 2017, recante: "Istituzione dell'Osservatorio nazionale delle buone pratiche sulla sicurezza nella sanita'"

23/10/2017 - Riconoscimento del carattere scientifico IRCCS

Nella G.U., serie generale, n. 242 del 16/10/2017 è pubblicato il decreto 14 settembre 2017, recante: Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Fondazione Ospedale San Camillo» in Venezia, per la disciplina di «Neuroriabilitazione motoria, della comunicazione e del comportamento».

Norme della settimana

Ministero della Salute

COMUNICATO del 28/10/2017

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Vepured». (17A07275) (17A07275)(G. U. n.253 del 28/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 28/10/2017

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Halagon». (17A07276) (17A07276)(G. U. n.253 del 28/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 28/10/2017

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Suvaxyn PRRS MLV». (17A07277) (17A07277)(G. U. n.253 del 28/10/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 29/09/2017

Approvazione del programma, per la Regione Sardegna, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere, per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari. (17A07186) (17A07186)(G. U. n.250 del 25/10/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 22/09/2017

Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali. (17A07164) (17A07164)(G. U. n.250 del 25/10/2017 )

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REGOLAMENTO del 28/08/2017, n. 1506

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/1506 della Commissione, del 28 agosto 2017, che rinnova l'approvazione della sostanza attiva idrazide maleica in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio, relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari, e che modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione - Pubblicato nel n. L 222 del 29 agosto 2017 (17CE2194)(G. U. n.84 del 26/10/2017 )

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REGOLAMENTO del 23/08/2017, n. 1495

Regolamento (UE) 2017/1495 della Commissione, del 23 agosto 2017, che modifica il regolamento (CE) n. 2073/2005 per quanto riguarda il Campylobacter nelle carcasse di polli da carne - Pubblicato nel n. L 218 del 24 agosto 2017 (17CE2183)(G. U. n.84 del 26/10/2017 )

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REGOLAMENTO del 23/08/2017, n. 1496

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/1496 della Commissione, del 23 agosto 2017, concernente il mancato rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva DPX KE 459 (flupirsulfuron metile) in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari, e che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione - Pubblicato nel n. L 218 del 24 agosto 2017 (17CE2184)(G. U. n.84 del 26/10/2017 )

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REGOLAMENTO del 21/08/2017, n. 1490

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/1490 della Commissione, del 21 agosto 2017, relativo all'autorizzazione delle sostanze cloruro manganoso tetraidrato, ossido di manganese (II), solfato manganoso monoidrato, chelato di manganese di amminoacidi idrato, chelato di manganese di idrolizzati proteici, chelato di manganese di idrato di glicina e dicloruro di manganese triidrossido come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali - Pubblicato nel n. L 216 del 22 agosto 2017 (17CE2148)(G. U. n.83 del 23/10/2017 )

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REGOLAMENTO del 21/08/2017, n. 1491

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/1491 della Commissione, del 21 agosto 2017, che rinnova l'approvazione della sostanza attiva 2,4-DB in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio, relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari, e che modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione - Pubblicato nel n. L 216 del 22 agosto 2017 (17CE2149)(G. U. n.83 del 23/10/2017 )

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REGOLAMENTO del 21/08/2017, n. 1492

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/1492 della Commissione, del 21 agosto 2017, relativo all'autorizzazione del colecalciferolo come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali - Pubblicato nel n. L 216 del 22 agosto 2017 (17CE2150)(G. U. n.83 del 23/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 27/10/2017

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxilin» (17A07232) (17A07232)(G. U. n.252 del 27/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 27/10/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetil» 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cani. (17A07233) (17A07233)(G. U. n.252 del 27/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 27/10/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apsaliq Colistin 3.000.000 UI/ml» soluzione per uso in acqua da bere/latte per suini, bovini, ovini, polli e tacchini. (17A07234) (17A07234)(G. U. n.252 del 27/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 26/10/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox Multi», 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini. (17A07198) (17A07198)(G. U. n.251 del 26/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 26/10/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equip Rotavirus» emulsione iniettabile per cavalli. (17A07199) (17A07199)(G. U. n.251 del 26/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 26/10/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Primun Newcastle HB1», liofilizzato per sospensione per polli. (17A07200) (17A07200)(G. U. n.251 del 26/10/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 26/10/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vitamina K1 Laboratoire TVM» compresse per cani. (17A07201) (17A07201)(G. U. n.251 del 26/10/2017 )

Rubriche

Riconoscimento titoli professioni sanitarie

Il Ministero nella settimana ha emanato 3 Decreti di riconoscimento di titoli delle professioni sanitarie

Medicinali veterinari

Il Ministero nella settimana ha emanato 14 Provvedimenti di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso veterinario

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