Newsletter del 11/12/2017

In evidenza

27/11/2017 - Indennizzo a soggetti affetti da sindrome da talidomide

Nella G.U., serie generale, n. 272 del 21/11/2017 รจ pubblicato il decreto 17 ottobre 2017, n. 166, recante: "Regolamento concernente l'indennizzo a soggetti affetti da sindrome da talidomide, in attuazione dell'articolo 21- ter del decreto-legge 24 giugno 2016, n. 113, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 agosto 2016, n. 160."

Norme della settimana

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LEGGE del 20/11/2017, n. 167

Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2017. (17G00180) (17G00180)(G. U. n.277 del 27/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 01/12/2017

Attribuzione del Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Vepured». (17A08062) (17A08062)(G. U. n.281 del 01/12/2017 )

Regione Toscana

LEGGE REGIONALE del 16/05/2017, n. 22

Modifiche alla legge regionale 27 luglio 2004, n. 38. (Norme per la disciplina della ricerca, della coltivazione e dell'utilizzazione delle acque minerali, di sorgente e termali). (17R00271)(G. U. n.48 del 02/12/2017 )

Regione Liguria

LEGGE REGIONALE del 11/05/2017, n. 9

Norme in materia di autorizzazione e accreditamento delle strutture sanitarie, sociosanitarie e sociali pubbliche e private. (17R00281)(G. U. n.48 del 02/12/2017 )

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REGOLAMENTO del 29/09/2017, n. 1777

Regolamento (UE) 2017/1777 della Commissione, del 29 settembre 2017, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di Bacillus amyloliquefaciens ceppo FZB24, Bacillus amyloliquefaciens ceppo MBI 600, carbone argilloso, diclorprop-P, etefon, etridiazolo, flonicamid, fluazifop-P, perossido di idrogeno, metaldeide, penconazolo, spinetoram, tau-fluvalinato e Urtica spp. in o su determinati prodotti - Pubblicato nel n. L 253 del 30 settembre 2017 (17CE2464)(G. U. n.94 del 30/11/2017 )

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DECISIONE del 25/09/2017, n. 1774

Decisione di esecuzione (UE) 2017/1774 del Consiglio, del 25 settembre 2017, che sottopone a misure di controllo l'N-(1-fenetilpiperidin-4-yl)-N-fenilacrilammide (acrilofentanil) - Pubblicato nel n. L 251 del 29 settembre 2017 (17CE2461)(G. U. n.94 del 30/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/12/2017

Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Noromectin Premix». (17A08149) (17A08149)(G. U. n.284 del 05/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/12/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Friskies Procontrol collare antiparassitario per gatti». (17A08150) (17A08150)(G. U. n.284 del 05/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/12/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Friskies Procontrol collare antiparassitario per cani di piccola, media e grossa taglia». (17A08151) (17A08151)(G. U. n.284 del 05/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/12/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Friskies Antizecche collare antiparassitario per cani». (17A08152) (17A08152)(G. U. n.284 del 05/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/12/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Friskies Antipulci collare antiparassitario per gatti». (17A08153) (17A08153)(G. U. n.284 del 05/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/12/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Friskies Antipulci collare antiparassitario per cani grande taglia». (17A08154) (17A08154)(G. U. n.284 del 05/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 01/12/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Seclaris DC 250 mg», sospensione intramammaria per bovine in asciutta. (17A08060) (17A08060)(G. U. n.281 del 01/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 01/12/2017

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Otofarma». (17A08061) (17A08061)(G. U. n.281 del 01/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 01/12/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Menbutil 100 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, ovini e caprini. (17A08116) (17A08116)(G. U. n.281 del 01/12/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/11/2017

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Engemicina L.A.». (17A08025) (17A08025)(G. U. n.280 del 30/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/11/2017

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Outside collare per gatti» e «Ovitrol collare per cani». (17A08026) (17A08026)(G. U. n.280 del 30/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 30/11/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Denagard 450 mg/g», granuli per uso in acqua da bere per suini, polli e tacchini. (17A08028) (17A08028)(G. U. n.280 del 30/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 29/11/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fyperix Combo per cani e Fyperix Combo per gatti e furetti». (17A08002) (17A08002)(G. U. n.279 del 29/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 29/11/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Milbactor 2,5mg/25mg», compresse per cani di piccola taglia e cuccioli di peso corporeo di almeno 0,5 kg e «Milbactor 12,5mg/125mg», compresse per cani di peso corporeo di almeno 5 kg. (17A08003) (17A08003)(G. U. n.279 del 29/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 29/11/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Diuren 4% soluzione iniettabile». (17A08004) (17A08004)(G. U. n.279 del 29/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 29/11/2017

Comunicato relativo all'avviso di decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxilin». (17A08005) (17A08005)(G. U. n.279 del 29/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 29/11/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Demyrin 2 mg/g», unguento oftalmico (17A08021) (17A08021)(G. U. n.279 del 29/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 28/11/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Histodine 10 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini. (17A07998) (17A07998)(G. U. n.278 del 28/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 28/11/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Parvoruvax», sospensione iniettabile per suini, «Mucosiffa», liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini, «Progressis», emulsione iniettabile per suini (scrofe e scrofette) e «Parvoject». (17A07999) (17A07999)(G. U. n.278 del 28/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 28/11/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sensiblex 40 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini. (17A08000) (17A08000)(G. U. n.278 del 28/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 28/11/2017

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac ND IBD», vaccino inattivato in emulsione iniettabile per galline ovaiole e riproduttori. (17A08001) (17A08001)(G. U. n.278 del 28/11/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 13/11/2017

Modifica dell'elenco delle officine che alla data del 31 agosto 2017 risultano autorizzate alla produzione di presidi medico-chirurgici. (17A08130) (17A08130)(G. U. n.285 del 06/12/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 30/10/2017

Modifica delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario contenenti la moxidectina da somministrare per via orale, topica o sottocutanea a bovini, ovini ed equini. (17A08027) (17A08027)(G. U. n.280 del 30/11/2017 )

Ministero della Salute

DECRETO del 30/10/2017

Modifica delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Zanil e denominazioni associate, e relativi prodotti generici», contenenti la sostanza attiva ossiclozanide. (17A08006) (17A08006)(G. U. n.279 del 29/11/2017 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 05/12/2017

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Drontal Cucciolo» sospensione orale per cani. (17A08155) (17A08155)(G. U. n.284 del 05/12/2017 )

Rubriche

Riconoscimento titoli professioni sanitarie

Il Ministero nella settimana ha emanato 57 Decreti di riconoscimento di titoli delle professioni sanitarie

Medicinali veterinari

Il Ministero nella settimana ha emanato 46 Provvedimenti di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso veterinario

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