Newsletter del 14/01/2019

In evidenza

07/01/2019 - Legislazione delle acque

In G.U., s.g., n. 4 del 5/01/2019 è pubblicato il decreto 31 dicembre 2018, recante: Ulteriore posticipo dell'entrata in vigore del decreto 14 novembre 2016, recante: «Modifiche all'allegato I del decreto legislativo 2 febbraio 2001, n. 31, recante: "Attuazione della direttiva 98/83/CE relativa alla qualita' delle acque destinate al consumo umano"

02/01/2019 - Legge di Bilancio 2019

In G. U. n. 304 del 31/12/2018 è pubblicata la legge 30 gennaio 2018, recante: "Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2019 e bilancio pluriennale per il triennio 2019-2021"

24/12/2018 - Ricerca Cardiovascolare

In G.U., serie generale, n. 295 del 20/12/2018 è pubblicato il decreto 5 novembre 2018, recante: "Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dellIRCCS "Multimedica S.p.A.", in Milano, nella disciplina malattie del sistema cardiovascolare"

13/12/2018 - Sostanze stupefacenti

In G.U., serie generale, n. 286 del 10/12/2018 è pubblicato il decreto 21 novembre 2018, recante: "Determinazione delle quantita' di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2019"

Norme della settimana

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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA del 28/11/2018

Nomina a Sottosegretario di Stato per la salute del sig. Luca COLETTO. (18A08144) (18A08144)(G. U. n.293 del 18/12/2018 )

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DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI del 23/11/2018

Inserimento delle Societa' della salute nella tabella A allegata alla legge 29 ottobre 1984, n. 720, istitutiva del sistema di tesoreria unica per gli enti ed organismi pubblici. (18A08448) (18A08448)(G. U. n.2 del 03/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 11/01/2019

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Cortacare». (19A00157) (19A00157)(G. U. n.9 del 11/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 08/01/2019

Registrazione, mediante procedura centralizzata per importazione parallela, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Metacam», sospensione orale per gatti e porcellini d'India. (19A00035) (19A00035)(G. U. n.6 del 08/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Rimadyl» (18A08192) (18A08192)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Stomorgyl 2» compresse divisibili per cani e gatti. (18A08195) (18A08195)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

DECRETO del 13/12/2018

Proroga e modifica dell'ordinanza 26 agosto 2005 e successive modificazioni, concernente: «Misure di polizia veterinaria in materia di malattie infettive e diffusive dei volatili da cortile». (18A08457) (18A08457)(G. U. n.302 del 31/12/2018 )

Ministero della Salute

DECRETO del 13/12/2018

Proroga dell'ordinanza 4 agosto 2011 e successive modificazioni, recante: «Norme sanitarie in materia di encefalomielite equina di tipo West Nile (West Nile Disease) e attivita' di sorveglianza sul territorio nazionale». (18A08458) (18A08458)(G. U. n.302 del 31/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 12/12/2018

Comunicato relativo al provvedimento n. 731 del 10 ottobre 2018 concernente il medicinale per uso veterinario «Therios 300 mg e 750 mg compresse per cani». (18A07895) (18A07895)(G. U. n.288 del 12/12/2018 )

Ministero della Salute

DECRETO del 05/12/2018

Modifica dell'articolo 9, comma 2 del decreto ministeriale 7 marzo 2006 concernente «Principi fondamentali per la disciplina unitaria in materia di formazione specifica in medicina generale». (18A07971) (18A07971)(G. U. n.286 del 10/12/2018 )

Ministero della Salute

DECRETO del 31/10/2018

Recepimento della direttiva 2016/1855/UE della Commissione del 19 ottobre 2016, che modifica la direttiva 2009/32/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri riguardanti i solventi da estrazione impiegati nella preparazione dei prodotti alimentari e dei loro ingredienti. (18A08100) (18A08100)(G. U. n.290 del 14/12/2018 )

Ministero della Salute

DECRETO del 25/10/2018

Determinazione dell'indennita' di abbattimento di bovini e bufalini infetti da tubercolosi e da brucellosi, di ovini e caprini infetti da brucellosi e di bovini e bufalini infetti da leucosi bovina enzootica, per l'anno 2018. (18A08441) (18A08441)(G. U. n.302 del 31/12/2018 )

Regione Sicilia

LEGGE del 12/07/2018, n. 13

Interventi a sostegno dei soggetti con Disturbi Specifici di Apprendimento (DSA). (18R00337)(G. U. n.2 del 12/01/2019 )

Regione Liguria

LEGGE REGIONALE del 11/07/2018, n. 6

Modifica alla legge regionale 11 maggio 2017, n. 9 (Norme in materia di autorizzazione e accreditamento delle strutture sanitarie, sociosanitarie e sociali pubbliche e private). (18R00376)(G. U. n.2 del 12/01/2019 )

Regione Emilia-Romagna

LEGGE REGIONALE del 25/06/2018, n. 8

Ulteriori modifiche alla legge regionale 4 luglio 2013, n. 5 (Norme per il contrasto, la prevenzione, la riduzione del rischio della dipendenza dal gioco d'azzardo patologico, nonche' delle problematiche e delle patologie correlate). (18R00287)(G. U. n.48 del 22/12/2018 )

Commissione Europea

DECISIONE del 29/10/2018, n. 1622

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1622 della Commissione, del 29 ottobre 2018, concernente la non approvazione di alcuni principi attivi nei biocidi a norma del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio - Pubblicato nel n. L 271 del 30 ottobre 2018 (18CE2345)(G. U. n.101 del 27/12/2018 )

Commissione Europea

DECISIONE del 29/10/2018, n. 1623

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1623 della Commissione, del 29 ottobre 2018, a norma dell'articolo 3, paragrafo 3, del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio relativa alle zanzare artificialmente infettate da Wolbachia utilizzate a fini di controllo dei vettori - Pubblicato nel n. L 271 del 30 ottobre 2018 (18CE2346)(G. U. n.101 del 27/12/2018 )

Commissione Europea

REGOLAMENTO del 26/10/2018, n. 1621

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/1621 della Commissione, del 26 ottobre 2018, che modifica il regolamento (UE) 2016/2080 per quanto riguarda la data di entrata all'ammasso del latte scremato in polvere venduto mediante procedura di gara - Pubblicato nel n. L 271 del 30 ottobre 2018 (18CE2344)(G. U. n.101 del 27/12/2018 )

Commissione Europea

DECISIONE del 25/10/2018, n. 1617

Decisione (UE) 2018/1617 della Commissione, del 25 ottobre 2018, relativa a una misura adottata dalla Francia in applicazione della direttiva 93/42/CEE del Consiglio e riguardante i dispositivi medici Terrafor e Defiligne [notificata con il numero C(2018) 6943] - Pubblicato nel n. L 270 del 29 ottobre 2018 (18CE2340)(G. U. n.101 del 27/12/2018 )

FXNKOEST

LEGGE PROVINCIALE del 11/07/2018, n. 13

Integrazione della legge provinciale sulla scuola 2006: azioni ed interventi per la prevenzione degli stati di tossicodipendenza. (18R00421)(G. U. n.2 del 12/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 11/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario, ad azione immunologica, «Diluente per vaccini Boehringer Ingelheim contro la malattia di Marek». (19A00153) (19A00153)(G. U. n.9 del 11/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 11/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Ossitetraciclina Cenavisa 1000 mg/g». (19A00154) (19A00154)(G. U. n.9 del 11/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 11/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ocnil 400 mg/ml» polvere per uso nell'acqua da bere. (19A00155) (19A00155)(G. U. n.9 del 11/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 11/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ubropen 600 mg» sospensione intramammaria per vacche in lattazione. (19A00156) (19A00156)(G. U. n.9 del 11/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 10/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Alpha Ject micro 1 Noda, emulsione iniettabile per branzino». (19A00065) (19A00065)(G. U. n.8 del 10/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 10/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Milteforan 20 mg/ml soluzione orale per cani». (19A00066) (19A00066)(G. U. n.8 del 10/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 10/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baymec pour-on soluzione per bovini». (19A00067) (19A00067)(G. U. n.8 del 10/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 10/01/2019

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pralen» (19A00096) (19A00096)(G. U. n.8 del 10/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 09/01/2019

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gastrogard Sport 370 mg/g pasta orale per cavalli». (19A00044) (19A00044)(G. U. n.7 del 09/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 09/01/2019

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Poulvac IB Primer, vaccino vivo liofilizzato per polli». (19A00045) (19A00045)(G. U. n.7 del 09/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 09/01/2019

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Procacillina» (19A00064) (19A00064)(G. U. n.7 del 09/01/2019 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «CattleMarker IBR Inattivato». (18A08190) (18A08190)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Longamox 150 mg/ml» sospensione iniettabili per bovini e suini. (18A08193) (18A08193)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solidago compositum veterinario, medicinale omeopatico per uso veterinario privo di indicazioni terapeutiche approvate». (18A08196) (18A08196)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Noromectin 0,5% w/v». (18A08197) (18A08197)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Luteosyl» (18A08198) (18A08198)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apelka 5 mg/ml» soluzione orale per gatti. (18A08199) (18A08199)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Coccidiol L» (18A08106) (18A08106)(G. U. n.294 del 19/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Nelio» e «Xeden» (18A08107) (18A08107)(G. U. n.294 del 19/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Selevit», soluzione iniettabile per vitelli, vacche, agnelli, suini, cavalli. (18A08108) (18A08108)(G. U. n.294 del 19/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/12/2018

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Clearspot». (18A08110) (18A08110)(G. U. n.294 del 19/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 19/12/2018

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Midaspot». (18A08111) (18A08111)(G. U. n.294 del 19/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 18/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin 1% p/v soluzione iniettabile per bovini». (18A08063) (18A08063)(G. U. n.293 del 18/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 18/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini». (18A08064) (18A08064)(G. U. n.293 del 18/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 18/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Soluzione elettrolitica reidratante III, soluzione per infusione endovenosa». (18A08065) (18A08065)(G. U. n.293 del 18/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 18/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario, ad azione immunologica, «Versican Plus DHP», «Versican Plus DP» e «Versican Plus P». (18A08066) (18A08066)(G. U. n.293 del 18/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 18/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vitakraft» (18A08067) (18A08067)(G. U. n.293 del 18/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 12/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hemo 15». (18A07893) (18A07893)(G. U. n.288 del 12/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 12/12/2018

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Alcide Uddergold». (18A07894) (18A07894)(G. U. n.288 del 12/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 12/12/2018

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Utertab 2000 mg compressa intrauterina per bovine». (18A07896) (18A07896)(G. U. n.288 del 12/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 12/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Iso-Vet 1000 mg/g» vapore per inalazione, liquido. (18A07897) (18A07897)(G. U. n.288 del 12/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 12/12/2018

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Alfaxan multidose 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti e conigli da compagnia». (18A07898) (18A07898)(G. U. n.288 del 12/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Drontal Plus Flavour XL compresse per cani». (18A08191) (18A08191)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Frontline Combo Spot-On cani M» (18A08194) (18A08194)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Antisedan 5 mg/ml». (18A08200) (18A08200)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Seclaris DC 250 mg» sospensione intramammaria per bovine in asciutta. (18A08201) (18A08201)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Ministero della Salute

COMUNICATO del 21/12/2018

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Kefamax» (18A08206) (18A08206)(G. U. n.296 del 21/12/2018 )

Rubriche

Riconoscimento titoli professioni sanitarie

Il Ministero nella settimana ha emanato 225 Decreti di riconoscimento di titoli delle professioni sanitarie

Medicinali veterinari

Il Ministero nella settimana ha emanato 64 Provvedimenti di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso veterinario

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